Dodatková ochranná osvědčení (SPC)
Úřad uděluje na látky ochráněné na území České republiky platným patentem dodatková ochranná osvědčení, pokud jsou účinnými látkami přípravků, které před uvedením na trh podléhají registraci.
Dne 11. 6. 2019 bylo v Úředním věstníku Evropské unie zveřejněno Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/933 ze dne 20. května 2019, kterým se mění nařízení (ES) č. 469/2009 o dodatkových ochranných osvědčeních pro léčivé přípravky. Nařízení vstoupí v platnost 1. července 2019.
Nové nařízení EU zavádí výrobní výjimku z výlučné ochranu, kterou originálním léčivům poskytují dodatková ochranná osvědčení (SPC). Společnosti se sídlem v EU budou oprávněny vyrábět generickou nebo biologicky podobnou verzi léčivého přípravku chráněného SPC během doby jeho platnosti, pokud výroba bude probíhat výlučně za účelem vývozu do zemí mimo EU, kde SPC nikdy neexistovala nebo tam již skončila jejich platnost nebo v období posledních šesti měsíců platnosti SPC za účelem skladování pro uvedení na trh EU okamžitě po uplynutí platnosti SPC.
Výrobce musí přímo informovat majitele SPC o svém záměru vyrábět v souladu s výjimku nejpozději tři měsíce před zahájením této činnosti. Výrobce má rovněž povinnost informovat příslušné úřady průmyslového vlastnictví, které budou takto získané informace zveřejňovat. Standardní oznamovací formulář pro oznámení majiteli SPC a příslušného úřadu průmyslového vlastnictví bude zveřejněn na webových stránkách ÚPV.
Výrobce má rovněž povinnost informovat svůj dodavatelský řetězec, že dotyčné výrobky jsou určeny pouze pro vývoz nebo skladování.
Jakýkoli vývoz výrobků chráněných SPC mimo EU podléhá specifickým požadavkům na označení ve formě loga za účelem usnadnění identifikace toho, že jsou určeny výhradně k vývozu do třetích zemí.
Výrobní výjimka se bude vztahovat na všechna nová SPC, o která bude požádáno dne 1. července 2019 nebo později. Výjimka se nebude týkat SPC, která budou 1. července 2019 již platná, na SPC, o něž bylo zažádáno před 1. červencem 2019, ale nebudou k tomuto datu ještě v platnosti, se výrobní výjimka uplatní za tři roky od vstupu této výjimky v platnost, tj. od 1. července 2022.
Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/933 (pdf, 452 kB)
Formulář žádosti o udělení dodatkového ochranného osvědčení pro léčiva a pro přípravky na ochranu rostlin - elektronicky vyplnitelný (pro tisk, bez možnosti online podání) (pdf, 1,43 MB)
Standardní oznamovací formulář pro oznámení podle čl. 5 odst. 2 písm. b) a c) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 469/2009, ve znění nařízení Evropského Parlamentu a Rady (EU) 2019/933, (Příloha Ia) - elektronicky vyplnitelný (pdf, 100 kB)
Při podání je možné vyplněný oznamovací formulář připojit jako přílohu k formuláři Úřadu č. Z 04 Obecné sdělení, který je dostupný jak v aplikaci pro elektronické podání, tak jako elektronicky vyplnitelný formulář ve formátu PDF.
Informace pro žadatele
Informace pro žadatele lze nalézt v:
- Informacích pro žadatele dodatkového ochranného osvědčení (pdf, 149 kB)
- Instrukci předsedy Úřadu průmyslového vlastnictví (Touto instrukcí se stanoví standard úpravy přihlášky vynálezu, žádosti o udělení dodatkového ochranného osvědčení a přihlášky užitného vzoru.)
- Praktické pomůcce pro řízení před Úřadem (kapitola Dodatková ochranná osvědčení pro léčiva a přípravky na ochranu rostlin) (pdf, 154 kB)
Právní předpisy
Znění právních předpisů a mezinárodní smlouvy, které se týkají ochrany průmyslového vlastnictví, najdete v sekci Právní předpisy.
Udělování dodatkových ochranných osvědčení pro léčiva a pro přípravky na ochranu rostlin je upraveno nařízeními:
- Nařízení Rady (EHS) č. 1768/92 o zavedení dodatkových ochranných osvědčení pro léčivé přípravky (pdf, 80,4 kB)
- Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1610/96 o zavedení dodatkových ochranných osvědčení pro přípravky na ochranu rostlin (pdf, 87,4 kB)
- Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1901/2006 o léčivých přípravcích pro pediatrické použití a o změně nařízení (EHS) č. 1768/92, směrnice 2001/20/ES, směrnice 2001/83/ES a nařízení (ES) č. 726/2004 (pdf, 248 kB)
- Nařízení Rady (EHS) č.1768/92 o zavedení dodatkových ochranných osvědčení pro léčivé přípravky - konsolidované znění (26.01.2007) (pdf, 81,5 kB)
- Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 469/2009 ze dne 6. května 2009 o dodatkových ochranných osvědčeních pro léčivé přípravky (kodifikované znění) (pdf, 795 kB)
- Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/933 ze dne 20. května 2019, kterým se mění nařízení (ES) č. 469/2009 o dodatkových ochranných osvědčeních pro léčivé přípravky (pdf, 452 kB)
Poplatky
Přehled poplatků spojených s úkony řízení o dodatkových ochranných osvědčeních (SPC) a s prodlužováním platnosti dodatkového ochranného osvědčení (SPC) naleznete v sekci Poplatky → Dodatková ochranná osvědčení (SPC).